MG摆脱网站:未发生严重的疫苗相关不良事件

我国已批准一种重组蛋白亚单位新型冠状病毒疫苗用于紧急使用。该疫苗具有良好的安全性。在接受了3次25微克疫苗的参与者中，97%产生了可以阻断活病毒的中和抗体，中和抗体的水平超过了康复患者的血清。

该疫苗由中国科学院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发。今年3月10日，经有关部门评估批准，可紧急使用。据报道，共有950名年龄在18岁至59岁之间的健康成人参加了该疫苗的两项国内临床试验，采用随机、双盲和安慰剂对照试验方案。该测试评估疫苗的安全性和免疫原性，包括不良事件和严重不良事件、抗体滴度、中和抗体滴度和血清转换率。结果表明，未发生严重的疫苗相关不良事件。接种两剂疫苗后，76%的人能产生中和抗体。接种3剂疫苗后，97%的人都能产生中和抗体。

目前，该疫苗正在乌兹别克斯坦、印度尼西亚、巴基斯坦和厄瓜多尔进行国际多中心三期临床试验，并于3月1日批准在乌兹别克斯坦注册。重组蛋白亚单位疫苗通过基因工程在工程细胞中表达和纯化病原体抗原蛋白，制备疫苗。与灭活疫苗和腺病毒载体疫苗不同，这是一种新的冠状病毒疫苗，通过新的技术路线开发。截至目前，我国有4种新型冠状病毒疫苗有条件上市，一种新型冠状病毒疫苗已获准紧急使用。